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2025年10月15日，辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）在美国–中国关系全国委员会晚宴上表示，美国制药行业亟须加强与中国在生物医药领域的合作。过去十年，中国凭借研发速度、成本与规模优势，已占全球药物研发约30%的份额。
布尔拉指出，目前中国拥有约1,200项新药候选项目，而十年前这一数字仅约60个；在临床试验患者招募方面，中国企业的效率是美国的2至5倍，这一差距正在改变全球药物开发节奏。
这一表态在当前中美贸易摩擦的背景下尤为引人关注。
辉瑞首席执行官Albert Bourla | 图源：reuters.com
近年来，美国政府对中国实施多轮关税措施，并推动制造业“回流”。与此同时，美国国会曾提出限制美方与中国制药企业合作的法案。尽管此前未能在参议院通过，但新版本 BIOSECURE Act 今年已被重新提交。新版法案去除了对具体企业的点名，改以更广泛条款限制与涉及美国政府资助项目的中国生物科技公司合作，并被纳入年度《国防授权法案》，以提高立法通过几率。
尽管监管趋严，美欧大型药企仍持续扩大在华布局。辉瑞首席执行官布指出，过去一年，中国生物科技公司在全球大型药物授权交易中占据了近三分之一的份额，显示全球创新正加速向中国转移。他表示，制药行业若要保持竞争力，必须在研发、供应链及临床资源等领域与中国形成互补。
据中邮证券研报，2025年上半年中国创新药License-out总金额已逼近660亿美元，超越2024年全年BD交易总额。此外，阿斯利康则在无锡和青岛扩建创新中心，用于早期药物研发；强生、诺华等也陆续加码在华投资，加深与本土创新企业的合作。
近年来，中国医药产业正由“仿制驱动”转向“创新引领”。政策层面上，药品审评制度改革、集采政策优化和资本市场开放，推动创新药企快速崛起。港股18A、科创板和北交所的制度创新，为生物医药融资与退出提供了新的通道。
同时，中国庞大的人口基数和完善的医疗数据体系，为临床试验、真实世界研究等提供了独特优势。大量生物医药初创公司依托政策与资本双重推动，在短时间内实现从早期研发到国际合作的跨越式成长。
目前，中国拥有多款自主创新药在全球同步推进临床研发。例如百济神州的BTK抑制剂、信达生物的PD-1单抗等，均进入国际市场或与跨国药企达成合作。跨国药企在华设立联合研发实验室、授权合作和风险投资基金已成常态。
即将举行的 ESMO、ASH、SABCS 等国际会议，将继续成为中国创新药披露临床数据和推动 BD 交易的重要舞台。
中国创新药产业正在加速崛起，以更成熟的研发能力和更强的韧性，深刻影响全球医药产业格局。
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